여성갱년기 증상 개선에 대한 임상 결과 공지합니다.

-여성갱년기 증상개선

-임상방법 :  갱년기 증상에 대한

 발아발효콩추출물의 유효성 및 안전성평가를 위한 12주, 다기관, 무작위배정,이중눈가림, 위약대조 인체적용시험     

-분석방법 : 본 시험에서 얻은 자료는

 적당한 기술통계량으로 평균(Mean)과 표준편차(Standard deviation)를 산출하여 제시하며, 차이(Difference)에 대한

 유의성은 양측검정으로 p<0.05 수준에서 검증한다.

-2019년 7월 26일 임상종료

-통계분석 : 2019년 11월 15일

-결과 : 방문별 KMI(Kupperman Index) 총점변화량(PPS) :

Two sample T-test 통계분석 방법으로 최초 방문, 섭취 6주 후 방문, 섭취 12주 후 방문자의 시험군, 대조군의 분석한 결과 입니다.

p-VALUE 값은

섭취 후 6주 0.0387(Baseline 변화량 0.0787) / 섭취 후 12 주 0.0221(Baseline 변화량 0.0463)

ANCOVA 연령 조정 후 0.0475입니다.

p-value  값이 0.05 이하이므로 성공적으로 임상완료 하였음을 알려드립니다.

개별인정형 여성갱년기 증상개선을 위해 인허가 진행하도록 하겠습니다.

본 결과는 휴바이오의 사전 동의 없이 타인에게 무단 배포 또는 홍보용으로 사용하시면 안됩니다.

앞으로 인허가라는 단계를 거쳐야 하므로, 참고로 주주님들께 알리는 사안임을 양해 부탁 드립니다.

더 자세한 사항은 인허가 절차를 마치고

주주총회에서 알려드리겠습니다.

그 동안 주주님들의 많은 지원과 배려에 감사 드립니다.

(주)휴바이오 대표

이동성 배상